การคัดกรองทางพันธุกรรมสำหรับ hemochromatosis, โรคที่ทำให้ร่างกายดูดซับและเก็บเหล็กมากเกินไปสามารถช่วยป้องกันความเสียหายของอวัยวะและโรคกล่าวว่าการศึกษาของออสเตรเลียตีพิมพ์ออนไลน์ใน The Lancet

ฮีโมโกรมาโตซีสอาจทำให้เกิดปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ, เบาหวาน, โรคไขข้อ, โรคตับแข็งและความเหนื่อยล้าเรื้อรัง ผู้ที่สืบทอดการกลายพันธุ์สองชุดในยีนที่เรียกว่า HFE นั้นมักจะเป็น hemochromatosis hemochromatosis ทางพันธุกรรมเป็นหนึ่งในความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบมากที่สุดในสหรัฐอเมริกา; มันมักจะส่งผลกระทบต่อคนผิวขาวของเชื้อสายยุโรปเหนือ

ในการศึกษานี้นักวิจัยใช้ตัวอย่างแก้มแปรงจากผู้ใหญ่ 11,800 คนในที่ทำงานและคัดกรองตัวอย่างสำหรับการกลายพันธุ์ของ HFE ผลการวิจัยพบว่าประชาชน 47 คนมีการกลายพันธุ์ของ HFE สองชุดและ 1,338 คนมีการกลายพันธุ์หนึ่งชุด

ผู้เข้าร่วมเกือบทุกคนพอใจที่พวกเขาทำการทดสอบและไม่มีหลักฐานของความวิตกกังวลเพิ่มขึ้นในหมู่ 47 คนที่มีการกลายพันธุ์ HFE สองชุด

มีการถกเถียงกันเรื่องความคิดในการคัดกรองทางพันธุกรรมสำหรับ hemochromatosis ไม่ใช่ทุกคนที่มีการกลายพันธุ์ที่พัฒนาความผิดปกติและมีความกลัวว่านายจ้างและผู้ประกันตนอาจเลือกปฏิบัติกับคนที่มีการกลายพันธุ์ นอกจากนี้ยังมีความกังวลการคัดกรองอาจทำให้เกิดความกังวล

“การพิจารณาทางเศรษฐกิจด้านสุขภาพมีความสำคัญต่อการตัดสินใจเกี่ยวกับโครงการตรวจคัดกรองการวิเคราะห์ทางเศรษฐกิจของโครงการนี้กำลังดำเนินอยู่หากการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรมมีความคุ้มค่าควรดำเนินการเนื่องจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรม hemochromatosis สามารถป้องกันได้ด้วยมาตรการง่ายๆ ในการศึกษาของเราความเสี่ยงของการคัดกรองดังกล่าวต่ำมากและไม่จำเป็นต้องมีการเลือกปฏิบัติทางพันธุกรรม “ดร. เคธี่อัลเลนแห่งสถาบันวิจัยเด็กเมอร์ด็อกในเมลเบิร์นกล่าวในแถลงการณ์ที่เตรียมไว้

About Author